Kann ich teilnehmen?

Eignungskriterien

Für die Studie cosMOG werden weltweit etwa 100 Teilnehmer gesucht, die folgende Kriterien erfüllen:

  • Alter 18 bis 89 Jahre
  • Bestätigte Diagnose einer MOG‑AD
  • Rezidivierende MOG AD mit mindestens einem Schub in den letzten 12 Monaten
  • Dokumentierter positiver MOG-Antikörper-Serumtest mit einem zellbasierten Assay innerhalb von 6 Monaten vor der Randomisierung

Es gelten noch weitere Kriterien, die Sie erfüllen müssen, um an der Studie teilnehmen zu können. Das Studienteam wird diese mit Ihnen besprechen.

Prüfzentren in Ihrer Nähe finden

Wenn Sie erfahren möchten, ob Sie teilnehmen könnten, wenden Sie sich bitte an das nächstgelegene Prüfzentrum. Falls Sie keine Standorte in Ihrer Nähe finden, schauen Sie bitte später noch einmal nach, da in der Zukunft vielleicht ein Prüfzentrum verfügbar sein kann.

Bei Fragen zu einer möglichen Teilnahme an der cosMOG-Studie wenden Sie sich bitte unter der Rufnummer 02173‑48‑48‑48 (gebührenpflichtig) oder per E-Mail unter UCBCares.DE@ucb.com an UCBCares®.

Prüfzentren in Ihrer Nähe

Informationen zur
Studie cosMOG

In der Studie cosMOG soll untersucht werden, wie verträglich und wirksam das Prüfmedikament Rozanolixizumab bei Patienten mit MOG‑AD ist. Das Prüfmedikament wird wöchentlich als Infusion unter die Haut verabreicht.

Es gibt derzeit keine zugelassenen Therapieoptionen für MOG‑AD. Uns ist daher bewusst, dass Ihr Behandlungsweg sicherlich nicht einfach ist. Klinische Studien (auch als klinische Prüfungen bezeichnet) sind ein notwendiger und entscheidender Schritt zum Verständnis seltener Erkrankungen wie MOG‑AD und deren Behandlung.

Mit Ihrer Hilfe möchten wir in der Studie cosMOG beurteilen, ob das Prüfmedikament bei Patienten mit dieser Erkrankung die Abstände zwischen den Schüben verlängern kann.

Mehr über diese Studie erfahren

Sind Sie geeignet?

Sie können eventuell an der Studie cosMOG teilnehmen, wenn Sie (unter anderem) folgende Voraussetzungen erfüllen:

  • Alter 18 bis 89 Jahre
  • Bestätigte Diagnose einer MOG‑AD
  • Rezidivierende MOG‑AD mit mindestens einem Schub in den letzten 12 Monaten
  • Positiver MOG-Antikörper-Test innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis
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