Sie könnten die helfende Hand sein, die unsere MOG‑AD-Forschung zusammenhält

Bild von drei Händen, die einen Knoten knüpfen

cosMOG: eine klinische Studie für Patienten mit Myelin-Oligodendrozyten-Glykoprotein-Antikörper-assoziierter Erkrankung (MOG‑AD)

Informationen zur
Studie cosMOG

In der Studie cosMOG soll untersucht werden, wie verträglich und wirksam das Prüfmedikament Rozanolixizumab bei Patienten mit MOG‑AD ist. Das Prüfmedikament wird wöchentlich als Infusion unter die Haut verabreicht.

Es gibt derzeit keine zugelassenen Therapieoptionen für MOG‑AD. Uns ist daher bewusst, dass Ihr Behandlungsweg sicherlich nicht einfach ist. Klinische Studien (auch als klinische Prüfungen bezeichnet) sind ein notwendiger und entscheidender Schritt zum Verständnis seltener Erkrankungen wie MOG‑AD und deren Behandlung.

Mit Ihrer Hilfe möchten wir in der Studie cosMOG beurteilen, ob das Prüfmedikament bei Patienten mit dieser Erkrankung die Abstände zwischen den Schüben verlängern kann.

Mehr über diese Studie erfahren

Sind Sie geeignet?

Sie können eventuell an der Studie cosMOG teilnehmen, wenn Sie (unter anderem) folgende Voraussetzungen erfüllen:

  • Alter 18 bis 89 Jahre
  • Bestätigte Diagnose einer MOG‑AD
  • Rezidivierende MOG‑AD mit mindestens einem Schub in den letzten 12 Monaten
  • Positiver MOG-Antikörper-Test innerhalb von 6 Monaten vor der ersten Dosis
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